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  • Saúde
  • Carga horária: 30h

Bases da Farmacovigilância e Farmacocinética Clínica

O curso de Bases da Farmacovigilância e Farmacocinética Clínica, é dividido em quatro unidades, conforme breve explanação a seguir.

Na primeira unidade  abordaremos  a  Política  Nacional de Medicamentos e veremos como a mesma trouxe grandes evoluções quanto ao aceso a medicamentos no país. Porém,  ao  aumentar  a  disponibilidade  a  esses  importantes  produtos farmacêuticos fundamentais ao sucesso terapêutico, essa  política  trouxe  consigo  a  necessidade  de  reorientar  a  assistência  farmacêutica  e  promover  o  uso  racional  de  medicamentos,  para  minimizar  o  risco  advindo  do  seu  uso  indiscriminado que tanto acarreta danos à saúde dos usuários. Nesse  contexto  surge  também  a  urgência  em  se  garantir  a  qualidade  dos  medicamentos  disponibilizados  aos  usuários  pelo  mercado  para  protegê-los  de  produtos  com  desvios  de  qualidade  e  fraudes  através  do  monitoramento  permanente  desses itens por meio das ferramentas da Farmacovigilância. 

Já na segunda unidade trazemos a você   os    processos    investigativos    em    Farmacovigilância     no     ambiente     hospitalar     a     partir     da   compreensão   das   reações   adversas   relacionadas   a   medicamentos e das notificações que proporcionarão o cálculo de  indicadores  e  a  intervenção  das  instituições  e  órgãos  sanitários.  Abordaremos  também  como  a  Farmacovigilância  se   relaciona   à   atual   tendência   do   gerenciamento   de   risco  e  da  segurança  do  paciente  nessas  organizações  de  saúde.   Analisaremos   os   aspectos   econômicos   na   saúde,   aprofundando  os  conhecimentos  em  Farmacoeconomia  e  nos  estudos  de  avaliação  econômica  em  saúde  envolvendo  medicamentos,  procedimentos  e  avaliação  de  incorporação  tecnológica.  

 Na terceira   unidade    estudaremos  como  é  ampla  e  rigorosa  a  legislação  sanitária  que estabelece os requisitos para o registro e a fiscalização de medicamentos  no  Brasil,  sempre  no  intuito  de  resguardar  a  saúde  dos  usuários  e  controlar  o  viés  negativo  do  seu  aspecto  mercadológico.  Analisaremos  a  legislação  que  dispõe  sobre  as  normas  de  farmacovigilância  para  os  detentores  de  registro  de  medicamentos  de  uso  humano,  os  critérios  para  o  registro  de  produtos  farmacêuticos,  os  estudos  pré-clínicos  e  clínicos  e  a  necessidade  de  orientações  e  medidas  práticas  por  parte  dos  órgãos  sanitários,  como  a  inspeção  e  publicações  norteadoras,  para se fazer cumprir suas diretrizes pelos pesquisadores e pela indústria  farmacêutica.   

Por fim, na   unidade  quatro, iremos   estudar   os   parâmetros ou índices farmacocinéticos e farmacodinâmicos para  podermos  analisar  a  sua  importância  no  processo  de  pesquisa   de   novas   drogas   enfatizando   a   sua   relevância   enquanto ferramenta de otimização da terapia medicamentosa. Vamos compreender a ligação proteica, o clearance, o volume de  distribuição  da  droga  como  parâmetros  farmacocinéticos  fundamentais  nos  ensaios  clínicos,  bem  como  relacionar  os   dados   de   concentração   sanguínea,   tempo,   analisar   a   área  sob  a  curva,  avaliando  os  determinantes  para  a  sua  eficácia  terapêutica.  

Convidamos  você  a  desenvolver  seus conhecimentos  sobre  o  universo  da  farmacocinética  clínica. 

Vamos lá! 
 

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